医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653008
1.关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是
  • A.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，也可向药品上市许可持有人直接报告
  • B.药品经营企业直接向药品上市许可持有人报告
  • C.药品上市许可持有人应指定专人负责接听电话，收集并记录患者和医生、药师、律师等人报告的不良反应信息
  • D.药品上市许可持有人应每月对文献检索一次，并报告文献中涉及的个例不良反应

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