医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653005
1.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
  • A.刚成立未申请到药品注册证书的药品研发机构
  • B.进口药品的境外制药厂商
  • C.医科大学附属儿童医院
  • D.经营中药饮片为主的药品经营企业

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