医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653004
1.根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
  • A.药品检验机构
  • B.药品生产企业
  • C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商
  • D.药品上市许可持有人

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