医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3653002
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
  • A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
  • B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的中毒有害反应
  • C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
  • D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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