单选题
编号：3652996
1.药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。符合要求的，由国家药品监督管理局核发药品注册证书，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发《药品生产许可证》。核发的这两个证件的管理方式分别是
- A.药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借，但是可以转让；《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借、买卖
- B.两个证件均可以伪造、变造、出租、出借、买卖
- C.两个证件均不可以伪造、变造、出租、出借、买卖
- D.《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借，但是可以转让；药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借、买卖