医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3652979
1.根据《药品管理法》机关于药品生产许可的申请和审批的说法，错误的是
  • A.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证
  • B.无药品生产许可证的，不得生产药品
  • C.从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，仅需药品生产许可时符合GMP法定要求
  • D.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

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