医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3652958
1.根据新修订的《药品管理法》和《药品注册管理办法》，关于国产药品和进口药品注册管理的说法，正确的是
  • A.我国对申请进口的药品实施与国产药品有所区别的注册管理模式
  • B.我国将药品分为境内生产药品和境外生产药品两类
  • C.对于批准进口我国的药品发给不同于药品批准文号的《进口药品注册证》
  • D.对于中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品参照进口药品注册申请的程序办理，并发给《医药产品注册证》，而不核发药品批准文号

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