医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3652941
1.下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
  • A.负责境内生产药品再注册申请
  • B.制定药品注册管理规范
  • C.依法组织药品注册审批以及相关的监督管理工作
  • D.负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请

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