医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
药事管理与法规 - 相关题库
单选题 编号：3652940
1.下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
  • A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
  • B.药品上市后变更的备案、报告事项管理
  • C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为
  • D.建立药品注册管理工作体系和制度

登录后查看答案及解析

药事管理与法规 - 相关课程

选择购买的题库