医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
药事管理与法规 - 相关题库
单选题 编号：3652931
1.药物临床试验分为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
  • A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
  • B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验
  • C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据
  • D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售

登录后查看答案及解析

药事管理与法规 - 相关课程

选择购买的题库