医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第2章 药品管理立法与药品监管管理
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多选题 编号：3652846
1.根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括
  • A.疫苗类制品
  • B.血液制品
  • C.用于血源筛查的体外诊断试剂
  • D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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