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药事管理与法规 - 相关题库
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编号:3652780
1.对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查,以及必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查发生在供应链的环节是
A.研制环节
B.生产环节
C.批发环节
D零售环节
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