医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第2章 药品管理立法与药品监管管理
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单选题 编号：3652583
1.国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法，错误的是
  • A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核
  • B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核
  • C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测l项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核
  • D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核

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