医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3636673
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
  • A.首次获准进口5年内的进口药品
  • B.企业首营品种
  • C.所有进口药品
  • D.过监测期的国产药品

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