医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3636671
1.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
  • A.新的药品不良反应
  • B.严重的药品不良反应
  • C.所有的药品不良反应
  • D.境外发生的严重药品不良反应

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