医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章 药品研制与生产管理
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单选题
编号:3636670
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产.经营.使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
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