医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3636669
1..应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
  • A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心
  • B.药品上市许可持有人.药品经营企业.医疗机构
  • C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构
  • D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构

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