医药卫生>执业药师 > 药事管理与法规 > 第3章　药品研制与生产管理
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单选题 编号：3636634
1.依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康
  • A.应该服从于药物临床试验的需要
  • B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
  • C.必须高于对科学和社会利益的考虑
  • D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

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