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临床医学工程技术(初级士) - 相关题库
单选题 编号:3013748
1.医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,()指导开展医疗器械再评价工作的依据。
  • A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
  • B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

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