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临床医学工程技术（高级） - 相关题库
单选题 编号：3000254
1.哪些医疗器械不良事件应该报告（）。
  • A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。
  • B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
  • C.重点监测品种发生的所有不良事件。
  • D.医疗事故和事件。

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