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临床医学工程技术(高级) - 相关题库
多选题
编号:2995994
1.()情况下提出的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批,符合规定的,发给《药品补充申请批件》,并报送国家食品药品监督管理局备案;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
D.增加药品规格
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2024年卫生人才评价《临床医学工程技术(高级)》考试题库
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