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临床医学工程技术(高级) - 相关题库
单选题 编号:2992649
1.医疗器械不良事件应该由谁来报告()。
  • A.医疗器械的生产单位。
  • B.医疗器械经营单位。
  • C.医疗器械使用单位。
  • D.有关单位和个人。

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