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临床医学工程技术(高级) - 相关题库
单选题
编号:2991896
1.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是()。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件。
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。
D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
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2024年卫生人才评价《临床医学工程技术(高级)》考试题库
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