医药卫生>卫生人才评价 > 临床医学工程技术(高级) > 强化精选试题二
临床医学工程技术(高级) - 相关题库
单选题 编号:2990259
1.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在()小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。
  • A.12
  • B.24
  • C.48
  • D.72

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