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编号:2366582
某医院从
A
医药公司从
C
医药公司采购了一批由
B
药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。
1.启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
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