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多选题 编号：1719150
1.国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况
  • A.未按照规定时限报告严重不良事件的
  • B.未及时、如实报送临床研究进展报告的
  • C.不能有效保证受试者安全的
  • D.有证据证明临床试验用药无效的
  • E.伦理委员会未履行职责的

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