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多选题 编号:1719070
1.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
  • A.擅自添加了防腐剂的药品
  • B.擅自添加了辅料的药品
  • C.未标明有效期或者更改有效期的药品
  • D.不注明或者更改生产批号的药品
  • E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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