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多选题 编号：1719056
1.属于中国药品生物制品检定所职责的是
  • A.药品注册标准的拟订和修订
  • B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
  • C.生物制品批签发的具体业务工作
  • D.药品、生物制品、医疗器械注册检验
  • E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

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