医药卫生>卫生资格中级 > 主管中药师【代码：367】 > 药事管理 第六单元 医疗用毒性药品管理办法
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单选题 编号：1311728
1.下列关于毒性药品的管理，不正确的是
  • A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
  • B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
  • C.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
  • D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
  • E.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
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