单选题
编号：1207597
1.按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是
- A.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
- B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
- C.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
- D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
- E.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称