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共享题干题 编号:1097617

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

1.现行《药品注册管理办法》的适用范围包括
  • A.在中国境内申请进行药物临床试验
  • B.在中国境内申请药品生产
  • C.在中国境内申请药品进口
  • D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验
  • E.对药品注册的监督管理

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