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单选题 编号:1093583
1.《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
  • A.立即销毁
  • B.记录新的不良反应
  • C.向药品监督管理局报告
  • D.保留相关病历
  • E.保留相关检验、检查报告

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