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单选题 编号：1093551
1.关于毒性药品的管理，错误的是
  • A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
  • B.生产企业按批准的计划生产
  • C.由医药专业人员负责配制和质量检验
  • D.每次配料必须2人复核
  • E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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