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临床药学 - 相关题库
单选题 编号：1079332
1.一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及
  • A.受试药的安全剂量范围
  • B.引起毒性反应的剂量
  • C.毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间
  • D.毒性反应是否可逆
  • E.观察皮肤反应高敏现象和迟发反应

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